Mul on tutvusringkond küllaltki väike, aga 2 näidet on olemas, ühel rasked seljavalud ja teisel käte ja jalgade suremine ja liikumisvõime vähenemine peale vaktsiini. Mõlemal juhul ei läinud see vaktsiini tagajärjena kirja, kuna sarnaseid probleeme oli neil olnud ka aastaid varem. Seega tõenäoliselt vaktsiin nõrgestas veidi organismi ja lõi välja kõige haavatamates kohtades. Ja sellise elulise näite tagajärjel on 2 perekonda ja lähisugulasi vaktsiini vastased. Polegi tarvis mingit konspiratsiooni või Varro sekti kuulumist.
KAS nende sümptomite kohta kõrvalmõjude teavitus tehti?
Kui Sa räägid, et "Mõlemal juhul ei läinud see vaktsiini tagajärjena kirja", siis kuskohas see kirja ei läinud?
Kõrvalmõjude teatised on KÕIK iga nädal ära toodud. Ka need, mis vaktsineerimistagajärgedega seost ei oma ja siis ongi nii kirjutatud (vaata minu eelmist postitust).
Ehk, et kui nende Sinu poolt kirjeldatud kõrvalmõjude kohta tehti kõrvalmõjude teatis, siis need on kusagil mingi nädala kokkuvõttes ka ära toodud ja kui need kõrvalmõjud ei olnud spetsialistide (ravimiamet) poolt seotud vaktsineerimisega, siis on see ka niiviisi sinna kirja pandud.
Kui teatist ei esitatud, siis kus kohas need "kirja ei läinud"? Perearsti juures?
Ravimiametile esitavad teatiseid nii perearstid kui patsiendid või nende lähedased ise, kui perearst ei esita.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kõigist vaktsineerimise järgsetest häirivatest kaebustest tuleks perearstile teada anda. COVID-19 vaktsiinide ohutusprofiili täiendavaks kirjeldamiseks peavad tervishoiutöötajad ametile teatama kõigist süsteemsetest ja tõsistest (sh paiksetest) kõrvaltoimetest, mille puhul peavad seost vaktsiiniga võimalikuks. Kui arst saadab teatise, ei ole vaktsineeritul tarvis teatist saata.
Vaktsineeritu võib teatada Ravimiametile (
http://www.ravimiamet.ee – teata kõrvaltoimest) ka neist reaktsioonidest ehk kõrvalnähtudest, millel arsti hinnangul seos vaktsiiniga puudub.
Tõsist reaktsiooni kirjeldavad teatised
27.12.2020 kuni 30.01.2022 on Ravimiametile saadetud 324 teatist, milles kirjeldati vähemalt 1 tõsist* võimalikku kõrvaltoimet ja mille puhul esines ajaline seos.
Neist 145 teatist (44,7%) on saatnud tervishoiutöötajad (peamiselt arstid), 179 teatist (55,3%) patsiendid. Patsientide/lähedaste poolt saadetud tõsist reaktsiooni kirjeldavate teatiste puhul on põhjusliku seose hindamiseks oluline saada meditsiiniline kinnitus (sh varasem anamnees, analüüside tulemused, teised kasutatavad ravimid, surmlõppe korral lahanguaruanne) – 179 teatisest 128 juhul on patsiendid/lähedased andnud loa arstiga ühendust võtta ning Ravimiamet on enamusel juhtudest saanud meditsiinilise kinnituse (olenemata arsti hinnangust). Lähedase/lapsevanema saadetud tõsist reaktsiooni kirjeldava teatise korral on vajalik patsiendi täisnimi, sest vastasel juhul on arstil võimatu patsiendi andmeid digiloost leida.
